{"id":144732,"date":"2022-11-07T22:39:04","date_gmt":"2022-11-08T01:39:04","guid":{"rendered":"https:\/\/tierramarillano.cl\/?p=144732"},"modified":"2022-11-07T22:39:04","modified_gmt":"2022-11-08T01:39:04","slug":"muneke-documental-narra-el-vertiginoso-viaje-de-un-paciente-en-chile","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/tierramarillano.cl\/newweb\/2022\/11\/07\/muneke-documental-narra-el-vertiginoso-viaje-de-un-paciente-en-chile\/","title":{"rendered":"Mu\u00f1eke: Documental que narra el vertiginoso viaje de un paciente en Chile"},"content":{"rendered":"

La producci\u00f3n fue lanzada el jueves 27 de octubre y muestra la vida de Adri\u00e1n Silva desde que fue diagnosticado con Mieloma M\u00faltiple hasta la actualidad, a meses de haber sido sometido a un trasplante de m\u00e9dula.<\/em><\/p>\n

Adri\u00e1n Silva Lobos tiene 45 a\u00f1os, es titiritero y artesano, y en 2020, en plena pandemia, fue diagnosticado con Mieloma M\u00faltiple. Recuerda que en ese momento comenz\u00f3 un largo proceso de recorrer varios hospitales en b\u00fasqueda informaci\u00f3n, conocer su enfermedad y entender c\u00f3mo vivir con ella, adem\u00e1s de encontrar la forma de financiar su tratamiento.<\/p>\n

Es as\u00ed como Adri\u00e1n se convirti\u00f3 en el protagonista del documental \u201cMu\u00f1eke: un viaje vertiginoso\u201d, producci\u00f3n a trav\u00e9s de la cual quiere mostrar el dif\u00edcil y largo camino que ha vivido \u00e9l y tantas otras personas con Mieloma M\u00faltiple (MM).<\/p>\n

El MM es uno de los c\u00e1nceres hematol\u00f3gicos m\u00e1s frecuentes, junto a la leucemia y el linfoma[i]<\/a>, representando el 10% de los c\u00e1nceres de la sangre[ii]<\/a> y el 1-2% de todos los c\u00e1nceres[iii]<\/a>. Si bien actualmente en la mayor\u00eda de los casos el MM es incurable, es posible abordarlo con nuevos tratamientos logrando per\u00edodos libres de enfermedad muy prolongados. Para ello, es fundamental un diagn\u00f3stico adecuado y en las etapas m\u00e1s precoces de la enfermedad.<\/p>\n

Luego de su diagn\u00f3stico y como una forma de canalizar sus sentimientos y experiencia, Adri\u00e1n comenz\u00f3 a subir videos a sus redes sociales. As\u00ed surgi\u00f3 la idea de hacer un documental que mostrara su vivencia desde una mirada optimista, que ha sido lo que a \u00e9l le ha servido para enfrentar esta enfermedad y lo que lo ha motivado a centrar sus esfuerzos en visibilizar una patolog\u00eda que a\u00fan sigue siendo rara.<\/p>\n

\u201cQuiz\u00e1s mi forma de enfrentar el mieloma fue difundir y concientizar sobre ella. Es parte de mi proceso de sanaci\u00f3n, yo siempre he sido optimista y positivo, y creo que la actitud hace m\u00e1s llevadera esta enfermedad. No digo que ha sido f\u00e1cil, ha sido dif\u00edcil, vivir con esta patolog\u00eda y adem\u00e1s destinar energ\u00edas al documental, pero es lo que me motiva\u201d, cuenta Adri\u00e1n, quien hace algunos meses se someti\u00f3 a un trasplante de m\u00e9dula y actualmente sigue en tratamiento para mantener la enfermedad controlada.<\/p>\n

El documental, lanzado el jueves 27 de octubre, tiene una duraci\u00f3n de 38 minutos, divididos en 3 cap\u00edtulos, y cuenta con el apoyo de Salvador L\u00f3pez, director, y Guillermo Zerda, guionista. \u201cLo que hemos tratado de plasmar, a trav\u00e9s de la experiencia de Adri\u00e1n, es c\u00f3mo vive una persona con Mieloma M\u00faltiple y visibilizar la falta de diagn\u00f3stico oportuno, las dificultades para el acceso a tratamiento, contrapuesto con la energ\u00eda de Adri\u00e1n y otros pacientes\u201d, explica Guillermo Zerda, guionista del documental.<\/p>\n

Adri\u00e1n, quien tiene 5 hijos y 1 nieto, destaca la importancia que ha tenido para \u00e9l sentir la compa\u00f1\u00eda de su familia, sus amigos y vecinos, \u201ca m\u00ed me conocen mucho en mi barrio y siempre he sentido el apoyo de la gente cercana, siempre estoy haciendo cosas a pesar de la enfermedad. He estado haciendo talleres motivacionales y ahora con el documental queremos tambi\u00e9n llevarlo a distintas comunas, sum\u00e1ndole mi parte art\u00edstica que es el trabajo con t\u00edteres\u201d.<\/p>\n

Fundaci\u00f3n Mieloma Chile<\/strong><\/p>\n

El apoyo de la Fundaci\u00f3n Mieloma Chile y su presidenta Catalina Horta ha sido fundamental. \u201cPara nosotros como agrupaci\u00f3n de pacientes es muy importante visibilizar la enfermedad y las necesidades de quienes vivimos con ella. Por eso hemos tratado de aportar para que este documental llegue a la mayor cantidad de personas para concientizar sobre temas tan importantes como avanzar en un acceso m\u00e1s universal a tratamientos. Ya el mieloma est\u00e1 incluido en el Ges desde el a\u00f1o 2019, sin embargo, la canasta tiene medicamentos con tratamientos de primera l\u00ednea solo hasta los 60 a\u00f1os\u201d.<\/p>\n

Agrega que en Chile \u201cs\u00f3lo el 6% de los pacientes candidatos a trasplante de m\u00e9dula logra el procedimiento en el sistema p\u00fablico. El Mieloma M\u00faltiple es un c\u00e1ncer que no tiene cura pero el diagn\u00f3stico temprano y el tratamiento adecuado puede tratar la enfermedad como una patolog\u00eda cr\u00f3nica, sin embargo los pacientes en reca\u00edda tienen acceso restringido a medicamentos para tratarlos en el sistema p\u00fablico de salud\u201d.<\/p>\n

[i]<\/a> \u201cDatos mundiales\u201d. Fondo mundial para la investigaci\u00f3n del c\u00e1ncer, www.wcrf.org\/int\/cancer-facts-figures\/worldwide-data<\/p>\n

[ii]<\/a> Rajkumar SV. Multiple Myeloma: 2020 update on Diagnosis, Risk-stratification and Management. Am J Hematol. 2020;95(5):548-67.<\/p>\n

[iii]<\/a> Latinoam\u00e9rica y el Caribe, Global Cancer Observatory, https:\/\/gco.iarc.fr\/today\/data\/factsheets\/populations\/904-latin-america-and-the-caribbean-fact-sheets.pdf<\/p>\n

Primer cap\u00edtulo del documental se puede ver aqu\u00ed<\/strong> <\/strong><\/h2>\n