El Primer Foro Chileno para pacientes con Lipedema se enmarcó en las actividades de Lipedema Experts Summit, el cual ahonda en diferentes aspectos de la enfermedad.
El encuentro se realizó este 23 de mayo y sirvió para crear conciencia sobre esta patología que puede demorar hasta 10 años en diagnosticarse.
+Mayo, Santiago 2025.- Hace diez años hablar o escuchar sobre Lipedema era algo totalmente impensado, igual de imposible que conocer a alguien que fuera paciente de esta enfermedad, principalmente porque es una patología en extremo desconocida y cuya sintomatología suele confundirse con otras como obesidad.
Sin embargo, gracias a los profesionales de la salud que han decidido enfocarse en el estudio y tratamiento de Lipedema, ésta ha alcanzado mayor visibilidad, lo que no solamente significa un avance para la ciencia, sino que también un gran paso para las pacientes que por primera vez encuentran respuesta a sus síntomas, dando cuenta además que no están solas en el proceso de enfrentar esta enfermedad.
Precisamente en esta línea, de poder crear un espacio para y por los pacientes, es que este 23 de mayo se realizó por primera vez en nuestro país el Primer Foro Chileno para pacientes con Lipedema, enmarcado dentro de las actividades del Lipedema Expert Summit, evento que abordó diferentes aspectos de la enfermedad, convirtiéndose en una oportunidad única para profesionales de la salud y pacientes de aprender, compartir y seguir avanzando en el tratamiento integral de esta condición.
Esta innovadora jornada de pacientes, única en su tipo, contó con charlas informativas para educar sobre qué es el Lipedema, cómo se manifiesta la enfermedad en el cuerpo, su impacto en la salud y los tratamientos existentes.
“La jornada fue especialmente pensada para ellas: las pacientes, así como también familiares o amigos que conozcan a una persona que vive con el diagnóstico de Lipedema. Sabemos que no todos somos iguales, que cada cuerpo y experiencia son diferentes, por lo que sabíamos que era extremadamente necesario contar con este espacio dentro del Summit, sobre todo para hablar y crear un espacio educativo de una enfermedad que aún sigue siendo desconocida para muchos. Por lo mismo, también estuvo abierto para profesionales interesados en conocer cómo las pacientes viven día a día con esta enfermedad, sus síntomas y tratamientos”, señaló la doctora y cirujana plástica María Elsa Calderón, representante de Lipedema Experts en Chile y una de las organizadoras de este evento.
“Fue un encuentro en que las pacientes se informaron sobre cuáles son los pasos a seguir después de la confirmación del diagnóstico y contaron con consejos de profesionales expertos. Pero lo que destacó de este foro no es solamente la presencia de expertos, sino que de pacientes con Lipedema, quienes entregaron sus testimonios sobre lo qué significa vivir con una enfermedad que aún sigue siendo desconocida”, agrega por su parte Ledda Pérez, Kinesióloga y representante de Lipedema Experts en Chile.
Curro Millán, fisioterapeuta español y fundador de Lipedema Experts en Europa, destaca que este tipo de encuentro se ha realizado en países como España y Brasil y su importancia es fundamental para Chile. “Estos encuentros marcan un antes y un después para las pacientes. Visibilizan el Lipedema, fomentan el diagnóstico temprano y abren espacios reales de apoyo y contención”.
La Primera Jornada de Pacientes con Lipedema en Chile tuvo lugar el viernes 23 de mayo, en el Auditorio Mauricio Wainer, de la Clínica Las Condes.
