- Participar en un estudio clínico no representa ningún costo para el paciente (sea de Fonasa o Isapre) y garantiza el acceso continuo al fármaco si este demuestra ser efectivo.
- Aunque Brasil y Argentina lideran la región, la investigación oncológica en el país muestra un crecimiento constante enfocado en la medicina de precisión.
SANTIAGO, agosto de 2026.— Con el objetivo de acercar la ciencia a la comunidad y derribar mitos en torno a la investigación médica, especialistas en oncología destacaron la importancia de los estudios clínicos como el camino más riguroso, seguro y equitativo para desarrollar nuevas terapias contra el cáncer en Chile.
Actualmente, el país cuenta con casi 200 estudios oncológicos activos. Si bien la cifra aún se distancia de líderes regionales como Brasil (1.200) o Argentina (700), la actividad nacional se mantiene en un crecimiento sostenido. Estos ensayos representan una opción de vanguardia para pacientes que buscan alternativas de salud de primer nivel cuando los tratamientos convencionales no son suficientes.
Uno de los aspectos más valorados por los equipos clínicos es que estos ensayos permiten acceder a terapias que hoy no están disponibles por otras vías. Al respecto, la enfermera Daniela Flores, de la Unidad de Estudios Clínicos de Oncovida, destacó que “los estudios clínicos permiten a los pacientes acceder a terapias innovadoras que aún no se encuentran disponibles como parte de las alternativas terapéuticas habituales, constituyendo una opción de vanguardia para pacientes que requieren nuevas alternativas cuando los tratamientos convencionales no son suficientes».
Respecto al acceso, la modalidad destaca por ser esencialmente equitativa: no existen diferencias entre usuarios del sistema público (Fonasa) o privado (Isapre). Todos los costos asociados al ensayo son cubiertos en su totalidad por el patrocinador internacional.
Sobre este punto, el Dr. Marcelo Garrido, oncólogo y director médico del Centro de Estudios Clínicos Saga, recalcó la rigurosidad y transparencia del proceso: «Los estudios clínicos son un formato muy riguroso de información a los pacientes, muy controlado por los comités de ética y las agencias regulatorias, y realizado por laboratorios con controles de calidad muy rigurosos. Además, por tratarse de una investigación, son gratuitos: un paciente bien informado puede participar sin importar su estrato socioeconómico o el sistema de salud al que pertenezca».
Pero el principal reto actual sigue siendo la descentralización. Al respecto, el Dr. José Luis Viñuela, médico oncólogo de Clínica Inmunocel, señaló: «Chile es un país difícil geográficamente. Para alguien de regiones, el viaje a Santiago es un desgaste de tiempo que a veces no se compensa, aunque sea sin costo económico para ellos. Por suerte, cada vez se abren más centros de investigación en otras ciudades para acercar estas oportunidades a la gente». Por lo mismo, se avanza en la apertura de nuevos centros de investigación en distintas ciudades, junto al trabajo coordinado entre aduanas, reguladores y centros médicos para agilizar los tiempos.
Estas definiciones cobraron relevancia en el Primer Encuentro Nacional de Estudios Clínicos en Cáncer para la Sociedad Civil, impulsado por la Fundación Oncológica La Voz de los Pacientes. En la ocasión, Víctor Flores, presidente de la fundación, enfatizó la urgencia de derribar los prejuicios sobre la investigación médica e impulsar un acceso más democrático a estas alternativas: «Queremos que las personas entiendan que un estudio clínico no es ‘experimentar’ con el paciente, sino abrir la puerta a terapias de vanguardia con los más altos estándares internacionales de seguridad y seguimiento. Nuestro compromiso es lograr que cualquier persona, sin importar si es de Fonasa o Isapre, o si vive en Santiago o en regiones, pueda acceder a estas oportunidades que salvan vidas y transforman el abordaje del cáncer en nuestro país».
Para conocer las convocatorias vigentes, los pacientes pueden consultar los buscadores oficiales del ISP, la Cámara de Innovación Farmacéutica (CIF) o la plataforma global www.clinicaltrials.gov.
